近紅外光譜法在藥物分析領(lǐng)域中的應(yīng)用范圍相當(dāng)廣泛，它不僅適用于藥物的多種不同狀態(tài)如原料[10]、完整的片劑、膠囊與液體等制劑[11]，還可用于不同類型的藥品，如蛋白質(zhì)[12]、中草藥[13]、抗生素[14]等藥物的分析。NIR更適用于對(duì)原料藥純度、包裝材料等的分析與檢測(cè)以及生產(chǎn)工藝的監(jiān)控[15，16];利用不同的光纖探頭可實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)工藝的在線連續(xù)分析監(jiān)控[17，18，19，20，21]。
定性、定量分析
現(xiàn)代近紅外光譜技術(shù)不是通過觀察供試品譜圖特征或測(cè)量供試品譜圖參數(shù)直接進(jìn)行定性或定量分析，而是首先通過測(cè)定樣品校正集的光譜、組成或性質(zhì)數(shù)據(jù)(組成或性質(zhì)數(shù)據(jù)需通過其它認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定)，采用合適的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立校正模型，再通過建立的校正模型與未知樣品進(jìn)行比較，實(shí)現(xiàn)定性或定量分析。
定性分析
近紅外光譜譜帶較寬，特征性不強(qiáng)，因此很少像其它光譜(如紫外光譜和紅外光譜)那樣用于化合物基團(tuán)的識(shí)別及結(jié)構(gòu)的鑒定。近紅外光譜的定性分析一般是用于確定分析樣品在已知樣品集中的位置[22]。常用的方法包括:
(1)判別分析法：判別分析是經(jīng)典的定性識(shí)別方法，其基本思路是相同樣品在不同波長(zhǎng)下具有相近的光譜吸收，這種光譜間的比較可以是原始光譜，也可以是經(jīng)過處理的光譜。
(2)主成分分析(PrincipalComponentAnalysisPCA)法：利用PCA方法將多波長(zhǎng)下的光譜數(shù)據(jù)壓縮到有限的幾個(gè)因子空間內(nèi)，再通過樣品在各因子空間的得分確定其歸屬類別，但PCA對(duì)樣本與校正集間的確切位置缺乏定量的解釋。任玉林等采用此方法研究了*[23]的近紅外漫反射光譜，總結(jié)出對(duì)標(biāo)化后的數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析可減小顆粒大小的變化所產(chǎn)生的散射影響，并且用第二主成分得分對(duì)*主成分作圖可以將合格樣品與不合格樣品區(qū)分開來。其缺點(diǎn)是當(dāng)真藥與劣藥的含量相當(dāng)接近時(shí)此法容易分錯(cuò)[24]。
(3)馬氏距離(MahalanobisDistanceMD)法：該方法的核心是通過多波長(zhǎng)下的光譜距離定量描述出測(cè)量樣本離校正集樣本的位置，因而在光譜匹配異常點(diǎn)檢測(cè)和模型外推方面都很有用。但應(yīng)用該方法時(shí)，波長(zhǎng)位置的選擇非常重要，波長(zhǎng)點(diǎn)過少，光譜得不到合理的描述;波長(zhǎng)點(diǎn)過多，計(jì)算量大，為此，徐廣通提出將PCA與馬氏距離相結(jié)合解決模型的適用性判斷，可以充分利用PCA對(duì)大量光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行降維處理，也較好地解決了馬氏距離計(jì)算時(shí)波長(zhǎng)點(diǎn)的選擇問題，避免了大量光譜數(shù)據(jù)直接進(jìn)行馬氏距離計(jì)算出現(xiàn)的共線性或計(jì)算量大等問題，且克服了采用PCA自身進(jìn)行判斷界限不易量化的問題[25]。
定量分析
近紅外光譜測(cè)量時(shí)一般不需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，但測(cè)定的光譜可能受到各種干擾因素的影響。利用單一波長(zhǎng)下獲得的光譜數(shù)據(jù)很難獲得準(zhǔn)確的定量分析結(jié)果。NIR光譜結(jié)構(gòu)復(fù)雜，譜圖重疊較多，所以在進(jìn)行定量分析時(shí)，一般采用多波長(zhǎng)下獲得的數(shù)據(jù)并進(jìn)行一定的數(shù)據(jù)處理才能獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。常用方法如下：
(1)主成分回歸(PrincipalComponentRegression，PCR)：原理與PCA相同。吉林大學(xué)的任玉林等在此方面進(jìn)行了深入研究[26]。PCR在解釋光譜數(shù)據(jù)時(shí)起著重要作用，從主成分權(quán)重圖中能夠確定主成分與哪個(gè)組份有關(guān)，但確切而全面地解釋每個(gè)主成分代表什么迄今仍是zui難解決的問題。
(2)偏zui小二乘法(PartialLeastSquarePLS)：該法是一種全光譜分析方法，充分利用多個(gè)波長(zhǎng)下的有用信息，無需刻意的選擇波長(zhǎng)，并能濾去原始數(shù)據(jù)噪音，提高信噪比，解決交互影響的非線性問題，很合適在NIR中使用[27]。實(shí)驗(yàn)證明，PLS法同近紅外漫反射光譜法結(jié)合，直接分析固態(tài)粉末藥品磺胺甲基異唑[28]、安體舒通[29]、*[30]、*[31]是可行的，同其它方法相比具有速度快、簡(jiǎn)便、且不破壞樣品的優(yōu)點(diǎn)。
(3)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法(ArtificialNeuralNetworksANN)：近年來興起的ANN法研究，根據(jù)樣品各組分的光譜數(shù)據(jù)建立人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，預(yù)測(cè)未知樣品并討論影響網(wǎng)絡(luò)的各參數(shù)。采用ANN法對(duì)*[32]、*[33]、美的康[34]等藥物定量分析的結(jié)果表明，ANN法的zui大優(yōu)點(diǎn)是其抗干擾、抗噪音及強(qiáng)大的非線性轉(zhuǎn)換能力，對(duì)于某些特殊情況ANN會(huì)得到更小的校正誤差和預(yù)測(cè)誤差，并且它的預(yù)示結(jié)果要稍優(yōu)于PLS(t檢驗(yàn)無顯著差異)。這可能是由于ANN法具有更強(qiáng)的非線性處理能力所致。
此外還有多元線性回歸(MultipleLinearRegressionMLR)、拓?fù)?/font>(TopologyTP)等方法也在近紅外光譜分析中得到應(yīng)用。
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