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閱讀：315發(fā)布時(shí)間：2022-5-2
*以來(lái)，人們就金的測(cè)定進(jìn)行了大量的研究，有關(guān)測(cè)定金的文獻(xiàn)報(bào)道很多。由于金在礦石中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般較低，直接測(cè)定有一定的困難，所以一般*行金的分離富集，然后進(jìn)行檢測(cè)。常用的分離富集方法有活性炭吸附法、泡沫吸附法、共沉淀法、溶劑萃取法、離子交換樹脂吸附法、加氫還原法等，之后采用質(zhì)量法、容量法、原子吸收和發(fā)射光譜法、分光光度法等進(jìn)行測(cè)定。下面就其幾種分析方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行簡(jiǎn)單的介紹。
在金的測(cè)試中，原子吸收和發(fā)射光譜已得到普遍應(yīng)用，它們與各種分離富集方法結(jié)合，可檢測(cè)各種物質(zhì)中的金。有關(guān)原子吸收和發(fā)射光譜測(cè)定金的文獻(xiàn)報(bào)道很多。例如：袁健中等采用活性炭動(dòng)態(tài)吸附分離富集金，在稀的王水介質(zhì)中用火焰原子吸收法直接測(cè)定金[4]。楊銀柱介紹了在線萃取-火焰原子吸收法測(cè)定金的方法。
實(shí)驗(yàn)中考察了萃取酸度、載流速度、流量比、萃取時(shí)間等對(duì)萃取流速的影響[7]。通過(guò)對(duì)礦石樣品的檢測(cè)，結(jié)果表明，該方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.73℅，檢出限為1.09μg/L。范哲鋒[8]等采用了原子發(fā)射光譜法測(cè)定了金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
樣品用王水溶解，通過(guò)氧化鋁負(fù)載二苯硫脲吸附柱吸附金，被吸附的金用硫脲、硝酸解脫測(cè)定了鉑、鈀、金等元素，檢出限34ng/mL。原子吸收和原子發(fā)射方法雖然簡(jiǎn)便、易于操作，但是對(duì)于痕量金的測(cè)定有一定的困難，雖然石墨爐-原子吸收法能夠檢測(cè)痕量的金，但是儀器的價(jià)格很高，即使國(guó)產(chǎn)的石墨爐-原子吸收也需要10萬(wàn)元。
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